Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Candepres HCT 32 mg + 25 mg tabletki

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Kandesartan cyleksetyl, Hydrochlorotiazyd. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 1 października 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 12,54 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Candesartanum cilexetilum 32 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Moc
32 mg + 25 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Candesartanum (tab. 1 poz. 139), Hydrochlorothiazidum (tab. 1 poz. 326). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywanie po pierwszym otwarciu butelki, patrz punkt 6.3.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DA06 (kandesartan i leki moczopędne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

8 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 48,81 zł, dopłata 18,71 zł

S (65+)

oryginał5909991064051
30 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991064068
56 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991064075
60 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991064082
90 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991064099
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
30%, cena 41,81 zł, dopłata 12,54 zł

S (65+)

import równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991506445
60 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991506452
90 tabl.Niedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991506469

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909991064051

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień18,71 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat18,71 zł (30%)
Kobieta w ciąży18,71 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)5,81 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)5,81 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
48,81 zł
Limit finansowania
43,00 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 18,71 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

30 tabl. EAN 5909991506445, Delfarma Sp. z o.o.

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień12,54 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat12,54 zł (30%)
Kobieta w ciąży12,54 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
41,81 zł
Limit finansowania
41,81 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 12,54 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek Candepres HCT?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 091 191,69 zł za 26 359 opakowań (+18,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017293 970,30 zł7 66793 742,04 zł
2018351 670,29 zł9 358116 437,38 zł
2019381 028,90 zł10 288123 083,10 zł
2020617 504,95 zł16 726196 633,95 zł
2021608 151,45 zł18 900285 996,26 zł
2022739 017,74 zł24 744421 228,42 zł
2023860 100,35 zł25 719357 734,81 zł
20241 451 219,35 zł35 458276 368,34 zł
20252 021 777,36 zł49 036—
2026 (do czerwca)1 091 191,69 zł26 359—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Kandesartan cyleksetyl

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych20 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 10 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amolisa HCT

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Brak danych40 mg + 5 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ampril HD

Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Ampril HL

Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum

Bardzo dobrze dostępny2,5 mg + 12,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kandesartan cyleksetyl

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21186
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 005/23

Identyfikator w rejestrze
100298746

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie