Calcium Polfarmex (o smaku bananowym) 114 mg Ca 2+/5 ml syrop
Substancja czynna: Wapń. Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, sacharoza (cukier), benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Calcii glubionas 29.4 mg/100 ml + Calcii lactobionas 6.4 mg/10 ml
- Moc
- 114 mg Ca 2+/5 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Calcii glubionas (tab. 1 poz. 128), Calcii lactobionas (tab. 1 poz. 131). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 250 C. Po pierwszym otwarciu opakowania produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Produktu nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowan
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySacharoza (cukier)Benzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A12AA20 (wapń (różne sole w połączeniu))
- Kategoria
- Suplementy mineralne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Wapń
Wszystkie leki z substancją Wapń
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 04745
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100092507
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.