Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Doksorubicyna. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Holding B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Doxorubicini hydrochloridum 2 mg
Moc
2 mg/ml
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01DB01 (doksorubicyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 10 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990983018
1 fiol. 25 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990983032
10 fiol. 10 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990983025
10 fiol. 25 mlNiedostępny
Rpz
brak5909990983049
opakowanie bez opisuBrak danychbrak5413765811814

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Doksorubicyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Myocet liposomalTrudno dostępny50 mgProszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Doksorubicyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Holding B.V.
Wytwórca
Baxter Oncology GmbH Janssen Pharmaceutica N.V., Niemcy Belgia
Identyfikator w rejestrze
100112718

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie