Budipulmi 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji
Substancja czynna: Budezonid. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Budesonidum 0.5 mg/ml
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać
- Zawiesina do nebulizacji
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Budesonidum (tab. 1 poz. 119). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu oraz w folii aluminiowej w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3. Brak specjalnych zalec
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Polisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03BA02 (budezonid)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Budezonid
Wszystkie leki z substancją Budezonid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28087
- Ważność pozwolenia
- 2028-10-31
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Genetic S.p.A, Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100475609
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.