Budiair 200 mcg/dawkę odmierzoną aerozol inhalacyjny, roztwór
Substancja czynna: Budezonid. Podmiot odpowiedzialny: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Refundowany: 30% / ryczałt, dopłata od 24,91 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla kobiet w ciąży (wykaz C, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Budesonidum 200 mcg
- Moc
- 200 mcg/dawkę odmierzoną
- Postać
- Aerozol inhalacyjny, roztwór
- Droga podania
- wziewne w aerozolu
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Budesonidum (tab. 1 poz. 119). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Pojemnik pod ciśnieniem. Nie należy przekłuwać ani zgniatać, nawet jeśli pojemnik jest pusty. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać i nie wystawiać na bezpośrednie działanie promieni
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03BA02 (budezonid)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
1 pojemnik 200 dawek zaopatrzony w standardowy inhalator z ustnikiem EAN 5909990335169
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 64,20 zł
- Limit finansowania
- 44,62 zł
- Grupa limitowa
- 200.1, Wziewne kortykosteroidy - produkty jednoskładnikowe - proszki i aerozole
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S); bezpłatny dla kobiet w ciąży (wykaz C)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 32,97 zł
x
Wskazania pozarejestracyjne: wirusowe zapalenie krtani u dzieci do 18 roku życia
ryczałt, dopłata 24,91 zł
Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli
Ile NFZ wydaje na lek Budiair?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 259 387,83 zł za 4 729 opakowań (−14,8% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Budezonid
Wszystkie leki z substancją Budezonid
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 11758
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Wytwórca
- All-Gen Pharmaceuticals & Generics bv Chiesi Farmaceutici S.p.A. Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Holandia Włochy Austria
- Identyfikator w rejestrze
- 100142010
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.