Braunovidon 100 mg/g maść
Substancja czynna: Powidon jodowany. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG. Dostępny także jako import równoległy (5).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Polyvidonum iodinatum 10,00 g/100 g
- Moc
- 100 mg/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Povidonum iodinatum (tab. 1 poz. 572). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Makrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D08AG02 (powidon-jod)
- Kategoria
- Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
15 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
13 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Powidon jodowany
Wszystkie leki z substancją Powidon jodowany
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 06644
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 148/22
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 335/25
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 445/21
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 198/26
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 279/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100011420
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.