Braunoderm zabarwiony (50 g + 1 g)/100 g roztwór na skórę
Substancja czynna: Alkohol izopropylowy, Powidon jodowany. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sztuczne barwniki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Alkohol izopropylowy 50 g/100 g + Polyvidonum iodinatum 1 g/100 g
- Moc
- (50 g + 1 g)/100 g
- Postać
- Roztwór na skórę
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Alcohol isopropylicus (tab. 1 poz. 41), Povidonum iodinatum (tab. 1 poz. 572). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Produkt łatwopalny. Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwniki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D08AX05 (izopropanol)
- Kategoria
- Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Alkohol izopropylowy
Wszystkie leki z substancją Alkohol izopropylowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 13027
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Identyfikator w rejestrze
- 100127476
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.