Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Boostrix 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Toksoid błoniczy - + Toksoid tężcowy - + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) -
Moc
0,5 ml (1 dawka)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Dane dotyczące stabilności wskazują, że szczepionka Boostrix zachowuje stabilność w temperaturze do 37°C przez 7 dni. Pod koniec tego okresu szczepionkę Boostrix na
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J07AJ52 (krztusiec, oczyszczony antygen, połączenia z toksoidami)
Kategoria
Szczepionki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

12 opakowań w rejestrze. Pokazano 11 do 12; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
opakowanie bez opisuNiedostępnybrak4150006339232
opakowanie bez opisuNiedostępnybrak4150006339461

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Boostrix?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 103,04 zł za 16 opakowań (−60,5% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2018104,94 zł10,00 zł
201989,50 zł10,00 zł
2020562,29 zł60,00 zł
202188,34 zł10,00 zł
2022549,97 zł50,00 zł
20231 292,36 zł110,00 zł
20244 434,60 zł380,00 zł
20258 993,14 zł71—
2026 (do czerwca)2 103,04 zł16—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdacelBardzo dobrze dostępny1 dawka (0,5 ml)Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Tdap SzczepionkaNiedostępny1 dawka (0,5 ml)Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
14239
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Identyfikator w rejestrze
100211343

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie