Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Biofibrat 200 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Fenofibrat. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Fenofibratum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Fenofibratum (tab. 1 poz. 282). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AB05 (fenofibrat)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990866502
30 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909990754496
50 kaps.Brak danych
Rp
brak5909990781379
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990754502

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Biofibrat?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017420 485,96 zł29 036183 462,84 zł
2018381 270,09 zł26 886176 329,83 zł
2019320 862,38 zł23 044154 736,84 zł
2020287 004,18 zł20 640138 799,02 zł
2021247 864,12 zł17 825119 865,63 zł
2022248 936,90 zł17 811114 904,99 zł
2023270 291,70 zł17 98298 569,84 zł
2024 (do października)117 872,77 zł6 71324 108,80 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Fenofibrat

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BiofibratTrudno dostępny267 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FenardinBardzo dobrze dostępny160 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FenardinBardzo dobrze dostępny267 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
FibralipidBrak danych200 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
GrofibratBardzo dobrze dostępny100 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Grofibrat 200Bardzo dobrze dostępny200 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Grofibrat MBardzo dobrze dostępny267 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Grofibrat SBardzo dobrze dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Grofibrat SBardzo dobrze dostępny215 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Lipanthyl 200MBardzo dobrze dostępny200 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Lipanthyl 267MBardzo dobrze dostępny267 mgKapsułki
Rp
ulotka, ChPL
Lipanthyl NT 145Bardzo dobrze dostępny145 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Fenofibrat

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16313
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Wytwórca
Biofarm Sp. z o.o. Laboratoires BTT, Polska Francja
Identyfikator w rejestrze
100220916

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie