bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej
Substancja czynna: Sód, Wapń, Magnez, Glukoza jednowodna. Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sodu chlorek 11.57 g + Calcii chloridum dihydricum 0.3675 g + Magnezu chlorek sześciowodny 0.2033 g + Glucosum monohydricum 93.5 g + Natrii hydrogenocarbonas 5.88 g
- Postać
- Roztwór do dializy otrzewnowej
- Droga podania
- dootrzewnowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Sodu chlorek, Wapnia chlorek dwuwodny, Magnezu chlorek sześciowodny, Glukoza jednowodna, Sodu wodorowęglan nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- B05DB (B05DB (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
3 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
9 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23608
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
- Wytwórca
- Fresenius Medical Care Deutschland GmbH Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Niemcy Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100339681
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.