Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Beyfortus 100 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Rp

Substancja czynna: Nirsewimab. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi Winthrop Industrie.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nirsevimabum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J06BD08 (nirsewimab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 1 mlBrak danych
Rp
brak5909991537807
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 igłyDobrze dostępny
Rp
brak5909991537814
5 amp.-strzyk. 1 mlBrak danych
Rp
brak5909991537821

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Nirsewimab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BeyfortusDobrze dostępny50 mgRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Nirsewimab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Wytwórca
AstraZeneca AB, Szwecja
Identyfikator w rejestrze
100476689

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie