Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Betahistyna Bluefish 24 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Betahistyna. Podmiot odpowiedzialny: Bluefish Pharmaceuticals AB. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: mannitol, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Betahistini dihydrochloridum 24,0 mg
Moc
24 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Betahistinum (tab. 1 poz. 96). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N07CA01 (betahistyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

12 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 12; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
100 tabl.Niedostępny
Rp
brakoryginał5909991302801
100 tabl.Brak danych
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909991559304

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Betahistyna Bluefish?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 170,31 zł za 34 opakowań (−72,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2019313,80 zł140,00 zł
2020384,35 zł160,00 zł
2021680,32 zł290,00 zł
20221 455,05 zł640,00 zł
202320 028,69 zł6080,00 zł
202421 020,03 zł6090,00 zł
20254 873,90 zł145—
2026 (do czerwca)1 170,31 zł34—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Betahistyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoBetinaTrudno dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
ApoBetinaTrudno dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AuroBetinaBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine MedregBrak danych24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistine dihydrochloride AccordBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betahistyna BluefishBardzo dobrze dostępny16 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Betanil forteBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
BetasercBardzo dobrze dostępny24 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
BetasercBardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Betahistyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23548
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
Import równoległy

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 404/24

Identyfikator w rejestrze
100343240

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie