Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Betadrin (1 mg + 0,33 mg)/ml krople do oczu, roztwór

Rp

Substancja czynna: Difenhydramina, Nafazolina. Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: chlorek benzalkonium
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Diphenhydramini hydrochloridum 1 mg/ml + Naphazolini nitras 0.33 mg/ml
Moc
(1 mg + 0,33 mg)/ml
Postać
Krople do oczu, roztwór
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diphenhydraminum (tab. 1 poz. 230), Naphazolinum (tab. 1 poz. 476). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Chlorek benzalkonium
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01GA51 (nafazolina, połączenia)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fl. 5 mlBrak danych
Rp
brak5909990181919
2 butelki 5 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909990181926

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Betadrin?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201713 048,15 zł7200,00 zł
201812 950,07 zł7160,00 zł
20198 407,25 zł4650,00 zł
2020616,67 zł330,00 zł
20213 511,85 zł1870,00 zł
20223 611,97 zł1870,00 zł
2023 (do września)3 742,96 zł1020,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Difenhydramina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Allefin

Diphenhydramini hydrochloridum + Lidocaini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny(20 mg + 10 mg)/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
Apap Noc

Paracetamolum + Diphenhydramini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny500 mg + 25 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
Luminastil

Diphenhydramini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL
Nodisen

Diphenhydramini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
OTCRp
ulotka, ChPL
Oculosan

Naphazolini nitras + Zinci sulfas

Niedostępny(0,05 mg + 0,2 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
OTC
ulotka, ChPL
Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc

Paracetamolum + Diphenhydramini hydrochloridum

Niedostępny500 mg + 25 mgTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
SENOLEK

Diphenhydramini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny50 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
Sulfarinol

Sulfathiazolum + Naphazolini nitras

Bardzo dobrze dostępny(50 mg + 1 mg)/mlKrople do nosa
OTC
ulotka, ChPL
Vicks Antigrip Dzień i Noc

Paracetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum; Paracetamolum + Diphenhydramini hydrochloridum

Brak danych500 mg + 60 mg; 500 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Difenhydramina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
01819
Ważność pozwolenia
2023-12-28
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100009890

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie