Betadine VAG 200 mg globulki
Substancja czynna: Powidon jodowany. Podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC. Dostępny także jako import równoległy (1).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC) lub na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Polyvidonum iodinatum 0.2 g
- Moc
- 200 mg
- Postać
- Globulki
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty), Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Povidonum iodinatum (tab. 1 poz. 572). Kategoria OTC i Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Makrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G01AX11 (powidon jodu)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Betadine VAG?
Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 37,20 zł za 1 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 06862
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Wytwórca
- Egis Pharmaceuticals Ltd., Węgry
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 448/24
- Identyfikator w rejestrze
- 100009802
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.