Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Beovu 120 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Brolucyzumab. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Brolucizumabum 120 mg/ml
Moc
120 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
do ciałka szklistego
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01LA06 (brolucizumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 0,165 ml Rpz ¦ EU/1/19/1417/002 ¦ 135604 1 fiol. 0,23 ml + 1 igła z filtremTrudno dostępny
Rpz
brak7613421034993

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Beovu?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 975,48 zł za 4 opakowań (+33,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202087 394,20 zł270,00 zł
2021189 481,14 zł630,00 zł
2022118 229,84 zł710,00 zł
202362 387,32 zł450,00 zł
202427 395,27 zł220,00 zł
20257 463,22 zł6—
2026 (do czerwca)4 975,48 zł4—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d. Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH s.a. Alcon-Couvreur N.V., Słowenia Hiszpania Niemcy Belgia
Identyfikator w rejestrze
100432311

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie