Benzacne Duo (10 mg + 50 mg)/g żel
Substancja czynna: Klindamycyna, Nadtlenek benzoilu. Podmiot odpowiedzialny: Orifarm Healthcare A/S.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Clindamycinum 10 mg/g + Benzoylis peroxidum 50 mg/g
- Moc
- (10 mg + 50 mg)/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clindamycinum (tab. 1 poz. 183), Benzoylis peroxidum (tab. 1 poz. 92). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Przechowywanie po pierwszym otwarciu tuby: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- D10AF51 (klindamycyna, połączenia)
- Kategoria
- Preparaty przeciwtrądzikowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Klindamycyna
Wszystkie leki z substancją Klindamycyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28142
- Ważność pozwolenia
- 2029-01-31
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Orifarm Healthcare A/S
- Identyfikator w rejestrze
- 100423909
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.