Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Benlysta 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Rpz

Substancja czynna: Belimumab. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Belimumabum 200 mg/ml
Moc
200 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L04AG04 (belimumab)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 1 mlBrak danych
Rpz
brak5909991349813
1 wstrzykiwacz 1 mlBrak danych
Rpz
brak5909991349806
12 wstrzykiwaczy 1 mlBrak danych
Rpz
brak5909991349844
4 amp.-strzyk. 1 mlBrak danych
Rpz
brak5909991349820
4 wstrzykiwacze 1 mlBrak danych
Rpz
brak5909991349837

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Belimumab

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
BenlystaNiedostępny400 mgProszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Belimumab

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100395662

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie