Bactrim 400 mg + 80 mg tabletki
Substancja czynna: Sulfametoksazol, Trimetoprim. Podmiot odpowiedzialny: Eumedica Pharmaceuticals GmbH. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletkę można dzielić na równe dawki
- Zawiera: stearynian magnezu
- Refundowany: 50%, dopłata od 11,01 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sulfamethoxazolum 400 mg + Trimethoprimum 80 mg
- Moc
- 400 mg + 80 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sulfamethoxazolum (tab. 1 poz. 653), Trimethoprimum (tab. 1 poz. 724). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Stearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J01EE01 (sulfametoksazol i trimetoprim)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- PDF ulotki w rejestrze URPL
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
20 tabl. EAN 5909990276219
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 22,01 zł
- Limit finansowania
- 22,01 zł
- Grupa limitowa
- 100.1, Sulfametoksazol w połączeniu z trimetoprymem do stosowania doustnego - postacie stałe
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 11,01 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: <1>zakażenia u pacjentów po przeszczepie szpiku – profilaktyka; <2>zakażenia u pacjentów leczonych cyklofosfamidem - profilaktyka
Ile NFZ wydaje na lek Bactrim?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 160 338,55 zł za 8 536 opakowań (−28,2% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Sulfametoksazol
Wszystkie leki z substancją Sulfametoksazol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02762
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Eumedica Pharmaceuticals GmbH
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 665/11
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 266/09
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 165/22
- Identyfikator w rejestrze
- 100008688
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.