Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Baclofen Polpharma 25 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Baklofen. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, żelatyna, stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Baclofenum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Baclofenum (tab. 1 poz. 81). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaŻelatynaStearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M03BX01 (baklofen)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909991423315
50 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
brak5909990033812

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Baclofen Polpharma?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 1 792,32 zł za 38 opakowań (−1,1% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20174 902,66 zł3220,00 zł
20183 971,87 zł2610,00 zł
20194 313,72 zł2450,00 zł
20204 651,86 zł2270,00 zł
20213 281,64 zł1260,00 zł
20223 589,89 zł1240,00 zł
20234 905,46 zł1430,00 zł
20243 075,55 zł810,00 zł
20253 265,39 zł80—
2026 (do czerwca)1 792,32 zł38—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Baklofen

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Baclofen AccordBrak danych0,5 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Baclofen AccordBrak danych2 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Baclofen AccordBrak danych50 mcg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
Baclofen PolpharmaBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Baclofen SinteticaTrudno dostępny0,05 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
Baclofen SinteticaTrudno dostępny0,5 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Baclofen SinteticaTrudno dostępny2 mg/mlRoztwór do infuzji
Lz
ulotka, ChPL
Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 mlNiedostępny0,05 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Lioresal Intrathecal 10 mg/20 mlNiedostępny10 mg/20 mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Lioresal Intrathecal 10 mg/5 mlNiedostępny10 mg/5 mlRoztwór do infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Baklofen

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00338
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Medana w Sieradzu, Polska Polska
Identyfikator w rejestrze
100008642

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie