Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową aerozol do nosa, zawiesina
Substancja czynna: Azelastyna, Flutykazon. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Limited.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: polisorbat 80, chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Azelastini hydrochloridum 1 mg/g + Fluticasoni propionas 0.365 mg/g
- Moc
- (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
- Postać
- Aerozol do nosa, zawiesina
- Droga podania
- donosowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Azelastinum (tab. 1 poz. 78), Fluticasonum (tab. 1 poz. 302). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Polisorbat 80Chlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R01AD58 (flutykazon, połączenia)
- Kategoria
- Preparaty donosowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Azelastyna
Wszystkie leki z substancją Azelastyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21401
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Limited
- Identyfikator w rejestrze
- 100286275
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.