Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Avasart 160 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 10,64 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Valsartanum 160 mg
Moc
160 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na połowy.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09CA03 (walsartan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990773756
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 26,87 zł, dopłata 10,64 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990773763

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909990773763

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień10,64 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży10,64 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)5,37 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)5,37 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
26,87 zł
Limit finansowania
21,50 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 10,64 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze inne niż określone w ChPL - u dzieci do 6 roku życia; przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne u dzieci do 18 roku życia

Ile NFZ wydaje na lek Avasart?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 195 098,50 zł za 94 220 opakowań (−0,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20172 523 462,48 zł122 630761 739,08 zł
20182 279 138,85 zł115 978822 717,33 zł
20193 992 482,72 zł192 7871 191 559,71 zł
20204 063 695,57 zł200 7491 295 825,86 zł
20212 663 151,43 zł156 4931 367 356,27 zł
20222 805 674,31 zł175 8011 670 219,15 zł
20233 199 725,53 zł178 5371 398 253,78 zł
20244 006 823,82 zł176 840727 182,98 zł
20254 470 610,25 zł193 181—
2026 (do czerwca)2 195 098,50 zł94 220—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Walsartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlbalivaBrak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsartTrudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Walsartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
16610
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Identyfikator w rejestrze
100224943

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie