Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Avasart Plus 5 mg + 80 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Amlodypina, Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 5,03 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amlodipinum 5,00 mg + Valsartanum 80,00 mg
Moc
5 mg + 80 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amlodipinum (tab. 1 poz. 61), Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09DB01 (walsartan i amlodypina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342739
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 12,55 zł, dopłata 5,03 zł

S (65+)

5909991342746
280 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342807
30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991342753
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342760
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991342777
7 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342722
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342784
98 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991342791

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909991342746

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień5,03 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat5,03 zł (30%)
Kobieta w ciąży5,03 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)1,80 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)1,80 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
12,55 zł
Limit finansowania
10,75 zł
Grupa limitowa
45.0, Antagoniści angiotensyny II - produkty jednoskładnikowe i złożone
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 5,03 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Ile NFZ wydaje na lek Avasart Plus?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 526 781,04 zł za 52 009 opakowań (−23,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201831,83 zł20,00 zł
202138 256,03 zł5 64315 126,75 zł
2022149 750,91 zł21 51977 739,75 zł
2023234 396,68 zł29 14395 132,89 zł
2024959 797,45 zł97 258242 863,60 zł
20251 224 463,62 zł121 329—
2026 (do czerwca)526 781,04 zł52 009—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Amlodypina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Adipine

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 10

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Agen 5

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Albaliva

Sacubitrilum + Valsartanum

Brak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan

Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Dobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny10 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Aldan Combo

Perindoprilum argininum + Amlodipinum

Bardzo dobrze dostępny5 mg + 5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amlodypina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24212
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Wytwórca
Balkanpharma - Dupnitsa AD Polfarmex S.A., Bułgaria Polska
Identyfikator w rejestrze
100337475

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie