Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

AuroValsart 80 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Walsartan. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Valsartanum 80 mg
Moc
80 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Valsartanum (tab. 1 poz. 733). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C09CA03 (walsartan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991345778
28 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991345785
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991345792

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek AuroValsart?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201921,76 zł20,00 zł
202232,84 zł40,00 zł
2023 (do września)1 978,98 zł308725,88 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Walsartan

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlbalivaBrak danych24 mg + 26 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych49 mg + 51 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AlbalivaBrak danych97 mg + 103 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych10 mg + 320 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide PolpharmaBrak danych5 mg + 160 mg + 12,5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny10 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AsbimaNiedostępny5 mg + 80 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AuroValsartTrudno dostępny160 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Walsartan

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24275
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd., Malta
Identyfikator w rejestrze
100348674

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie