Augmentin 500 mg + 125 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Trading Services Limited. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu
- Refundowany: 50%, dopłata od 11,51 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Na wykazie AZ: bezpłatny dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 27, 28)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Amoxicillinum trihydricum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65), Acidum clavulanicum (tab. 1 poz. 19). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Linia podziału na tabletce ułatwia tylko przełamanie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia, a nie podział na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
Na wykazie leków dla byłych pracowników zakładów azbestowych (poz. 27, 28): uprawnienie AZ.
- Kod ATC
- J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
19 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 11 do 19; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
14 tabl. (2 x 7) EAN 5909990368235
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 19,97 zł
- Limit finansowania
- 16,92 zł
- Grupa limitowa
- 89.1, Penicyliny doustne z inhibitorami betalaktamaz - stałe postacie farmaceutyczne
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 11,51 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka
Ile NFZ wydaje na lek Augmentin?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 588 175,86 zł za 40 749 opakowań (−11,7% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Amoksycylina
Wszystkie leki z substancją Amoksycylina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 03682
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 43/20
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 326/11
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 233/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100008300
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.