Auglavin PPH 500 mg + 125 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce

Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: glikol propylenowy, aspartam, stearynian magnezu
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Moc: 500 mg + 125 mg
Postać: Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65), Acidum clavulanicum (tab. 1 poz. 19). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Glikol propylenowyAspartamStearynian magnezu
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)
Kategoria: Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
14 sasz. 625 mg	Brak danych	Rp	brak	5903060615885
20 sasz. 625 mg	Brak danych	Rp	brak	5903060615892

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Amoksycylina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amoclan Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Niedostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(400 mg + 57 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	1000 mg + 200 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	500 mg + 100 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav ES Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(600 mg + 42,9 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	1 g	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Trudno dostępny	500 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg/5 ml	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 25570
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca: PenCef Pharma GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze: 100398554

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie