Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, syntetyczne słodziki
- Refundowany: 50%, dopłata od 9,69 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Amoxicillinum 400 mg/ 5 ml + Acidum clavulanicum 57 mg/ 5 ml
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Postać
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65), Acidum clavulanicum (tab. 1 poz. 19). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Suchy proszek: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywanie sporządzonej zawiesiny patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyGlikol propylenowySyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
1 butelka 70 ml EAN 5909991343255
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 17,47 zł
- Limit finansowania
- 15,57 zł
- Grupa limitowa
- 89.2, Penicyliny doustne z inhibitorami betalaktamaz - płynne postacie farmaceutyczne
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 9,69 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka
1 butelka 140 ml EAN 5909991343262
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 33,05 zł
- Limit finansowania
- 31,15 zł
- Grupa limitowa
- 89.2, Penicyliny doustne z inhibitorami betalaktamaz - płynne postacie farmaceutyczne
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 17,48 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: zakażenia u pacjentów z niedoborami odporności - profilaktyka
Ile NFZ wydaje na lek Auglavin PPH?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 252 649,06 zł za 12 535 opakowań (−29,6% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Amoksycylina
Wszystkie leki z substancją Amoksycylina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24241
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Haupt Pharma Latina S.r.l. PenCef Pharma GmbH, Włochy Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100349640
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.