Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Aucilak 875 mg + 125 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: Medreg s.r.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Moc
875 mg + 125 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amoxicillinum (tab. 1 poz. 65), Acidum clavulanicum (tab. 1 poz. 19). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przed pierwszym otwarciem: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Po pierwszym otwarciu torebki: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
14 tabl.Brak danych
Rp
brak8595566458324
21 tabl.Brak danych
Rp
brak8595566458331
7 tabl.Brak danych
Rp
brak8595566458317

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Amoksycylina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Amoclan

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Niedostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny(400 mg + 57 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Trudno dostępny1000 mg + 200 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Trudno dostępny500 mg + 100 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav ES

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny(600 mg + 42,9 mg)/5 mlProszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mg

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny875 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mg

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum

Bardzo dobrze dostępny500 mg + 125 mgTabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL
Amotaks

Amoxicillinum

Bardzo dobrze dostępny1 gTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Amotaks

Amoxicillinum

Trudno dostępny500 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Amotaks

Amoxicillinum

Bardzo dobrze dostępny500 mg/5 mlGranulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
29108
Ważność pozwolenia
2030-05-30
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Medreg s.r.o.
Identyfikator w rejestrze
100469908

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie