Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Atazanavir Viatris 300 mg kapsułki twarde

Rpz

Substancja czynna: Atazanawir. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Tabletki nie dzielić
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atazanavirum 300 mg
Moc
300 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AE08 (atazanawir)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 kaps. w blistrze Rpz ¦ EU/1/16/1091/017 ¦ 129989 30 kaps. w blistrze perforowanymNiedostępny
Rpz
brak5901797710422

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Atazanawir

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Atazanavir AccordBrak danych150 mgKapsułki twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Atazanavir AccordBrak danych200 mgKapsułki twarde
Rpz
ulotka, ChPL
Atazanavir AccordBrak danych300 mgKapsułki twarde
Rpz
ulotka, ChPL
EvotazNiedostępny300 mg + 150 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Atazanawir

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Ltd
Wytwórca
McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Mylan Germany GmbH Mylan Hungary Kft., Irlandia Niemcy Węgry
Identyfikator w rejestrze
100376848

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie