Argosulfan 20 mg/g krem
Substancja czynna: Sulfatiazol srebra. Podmiot odpowiedzialny: Bausch+Lomb Ireland Ltd. Dostępny także jako import równoległy (5).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol cetostearylowy, laurylosiarczan sodu (sls), parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sulfathiazolum argentum 20 mg
- Moc
- 20 mg/g
- Postać
- Krem
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sulfathiazolum (tab. 1 poz. 655). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol cetostearylowyLaurylosiarczan sodu (SLS)Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- D06BA02 (sulfatiazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
9 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Argosulfan?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 55 801,64 zł za 839 opakowań (−18,1% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02373
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch+Lomb Ireland Ltd.
- Wytwórca
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A., Polska
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 304/21
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 015/26
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 250/21
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 430/22
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 196/26
- Identyfikator w rejestrze
- 100007430
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.