Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ampitar 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Rp

Substancja czynna: Ampicylina. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ampicillinum 1.07 g
Moc
1 g
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania
dożylna domięśniowo
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J01CA01 (ampicylina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

18 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 1 g proszkuBrak danych
Rp
brak5909991511685
10 fiol. 1 g proszkuBrak danych
Rp
brak5909991511692

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ampicylina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Ampicilin+Sulbactam AptaPharmaNiedostępny1 g + 0,5 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicilin+Sulbactam AptaPharmaNiedostępny2 g + 1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin AdamedTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin AdamedTrudno dostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin AdamedTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin Sulbactam TZFTrudno dostępny1 g + 500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin Sulbactam TZFNiedostępny2 g + 1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin Sulbactam TZFNiedostępny500 mg + 250 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin TZFTrudno dostępny1 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin TZFNiedostępny2 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin TZFTrudno dostępny500 mgProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Ampicillin/Sulbactam Bausch HealthTrudno dostępny1 g + 0,5 gProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ampicylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27756
Ważność pozwolenia
2028-04-05
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze
100457373

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie