Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma 1000 mg + 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Substancja czynna: Amoksycylina, Kwas klawulanowy. Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Amoxicillinum 1000 mg + Acidum clavulanicum 200 mg
Moc: 1000 mg + 200 mg
Postać: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Droga podania: dożylna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Postać do wstrzykiwań lub infuzji: leki pozajelitowe są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. e i f), poza insulinami, heparynami drobnocząsteczkowymi, szczepionkami i kilkunastoma substancjami z pkt 3. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Warunki przechowywania sporządzonego roztworu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: J01CR02 (amoksycylina i inhibitor β-laktamaz)
Kategoria: Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 fiol. 1200 mg proszku	Brak danych	Rp	brak	9120088300708

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Amoksycylina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Amoclan Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Niedostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(400 mg + 57 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	1000 mg + 200 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Trudno dostępny	500 mg + 100 mg	Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki powlekane	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav ES Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	(600 mg + 42,9 mg)/5 ml	Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 1000 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	875 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amoksiklav Quicktab 625 mg Amoxicillinum + Acidum clavulanicum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 125 mg	Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	1 g	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Trudno dostępny	500 mg	Kapsułki twarde	Rp	ulotka, ChPL
Amotaks Amoxicillinum	Bardzo dobrze dostępny	500 mg/5 ml	Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Amoksycylina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 26881
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Apta Medica Internacional d.o.o.
Identyfikator w rejestrze: 100429119

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie