Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Alprazolam Aurovitas 1 mg tabletki

Rp

Substancja czynna: Alprazolam. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: sztuczne barwniki, laktoza, benzoesany (kwas benzoesowy), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Alprazolamum 1 mg
Moc
1 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Alprazolamum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sztuczne barwnikiLaktozaBenzoesany (kwas benzoesowy)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05BA12 (alprazolam)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1000 tabl. w butelceNiedostępny
Rp
brak5909991330934
20 tabl. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991509750
250 tabl. w butelceBrak danych
Rp
brak5907394784491
30 tabl. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991509781
30 tabl. w butelceDobrze dostępny
Rp
brak5909991330927
50 tabl. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991509767
60 tabl. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991509774

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Alprazolam Aurovitas?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 19,88 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202012,63 zł10,00 zł
202172,62 zł50,00 zł
202370,74 zł40,00 zł
202465,02 zł30,00 zł
202519,88 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Alprazolam

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AfobamDobrze dostępny0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AfobamDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AfobamDobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpragenDobrze dostępny0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpragenDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpragenDobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpraxilTrudno dostępny0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpraxilDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
AlpraxilTrudno dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alprazolam AurovitasTrudno dostępny0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alprazolam AurovitasDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alprazolam GrindeksBrak danych0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Alprazolam

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24000
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Ltd., Malta
Identyfikator w rejestrze
100377279

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie