Alka-Seltzer 324 mg tabletki musujące
Substancja czynna: Kwas acetylosalicylowy. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (8).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: alkohol benzylowy, syntetyczne słodziki, benzoesany (kwas benzoesowy), bha / bht (przeciwutleniacze)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum acetylsalicylicum 324 mg
- Moc
- 324 mg
- Postać
- Tabletki musujące
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum acetylsalicylicum (tab. 1 poz. 12). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowySyntetyczne słodzikiBenzoesany (kwas benzoesowy)BHA / BHT (przeciwutleniacze)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BA01 (kwas acetylosalicylowy)
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
27 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 20; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Wszystkie leki z substancją Kwas acetylosalicylowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01927
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Bayer Bitterfeld GmbH Pharma Innovations Sp. z o.o., Niemcy Polska
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 743/12
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 298/20
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 49/13
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 320/21
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 017/23
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 199/21
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 138/26
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 261/14
- Identyfikator w rejestrze
- 100003923
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.