Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Adrenalina WZF 300 mcg/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Adrenalina. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: siarczyny
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Adrenalinum 1 mg/ml (w postaci adrenaliny winianu) 1,8 mg/ml
Moc
300 mcg/0,3 ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Epinephrinum (Adrenalinum) (tab. 1 poz. 255). Kategoria Rp. Postać pozajelitowa dopuszczona wyjątkowo (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). W obowiązującym terminie ważności dopuszcza się przechowywanie leku przez okres 6 miesięcy w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Siarczyny
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C01CA24 (epinefryna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 amp.-strzyk. 1 mlTrudno dostępny
Rp
brak5909991069711
2 amp.-strzyk. 1 mlBrak danych
Rp
brak5909991291440

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Adrenalina WZF?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 113,67 zł za 2 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017728 605,80 zł26 077722 318,48 zł
2018877 470,62 zł31 393869 235,90 zł
2019893 912,24 zł32 053889 516,68 zł
2020745 130,88 zł26 704740 679,68 zł
20211 064 504,48 zł38 1531 058 328,44 zł
20221 043 556,02 zł37 4291 038 993,54 zł
20231 267 126,99 zł42 8331 120 749,59 zł
20241 855 582,19 zł50 1761 003 446,29 zł
2025113,67 zł2—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Adrenalina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adrenalina AguettantNiedostępny1 mg/10 mlRoztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Rp
ulotka, ChPL
Adrenalina NoridemBrak danych1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Lz
ulotka, ChPL
Adrenalina WZF 0,1%Bardzo dobrze dostępny1 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Citocartin 100Trudno dostępny(40 mg + 10 mcg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Citocartin 200Trudno dostępny(40 mg + 5 mcg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
DentocaineNiedostępny(40 mg + 0,005 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
DentocaineNiedostępny(40 mg + 0,01 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
JextDobrze dostępny150 mcgRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rp
ulotka, ChPL
JextDobrze dostępny300 mcgRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Rp
ulotka, ChPL
Mepidont 2% z adrenaliną 1:100.000Trudno dostępny(0,01 mg + 20 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
OrablocNiedostępny(40 mg + 0,005 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
OrablocNiedostępny(40 mg + 0,01 mg)/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Adrenalina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10697
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A., Polska
Identyfikator w rejestrze
100124176

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie