Abrysvo - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna: Szczepionka przeciw RSV (biwalentna, rekombinowana). Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Refundowany: 50%, dopłata od 408,86 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
- Bezpłatny dla kobiet w ciąży (wykaz C)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) (biwalentna, rekombinowana)
- Moc
- -
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Droga podania
- domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczepionki są dopuszczone w punktach aptecznych wprost (zał. nr 1 ust. 1 pkt 3 lit. b). Jak to liczymy.
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- J07BX05 (szczepionki przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego)
- Kategoria
- Szczepionki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
1 igła + 1 adapter fiolki ¦ 1 fiol. z proszkiem ¦ 1 amp.-strzyk. z rozp. Rp ¦ EU/1/23/1752/003 ¦ 151292 5 amp.-strzyk. z rozp. ¦ 5 fiol. z proszkiem ¦ 5 igła + 5 adapterów fiolki Rp ¦ EU/1/23/1752/005 ¦ 151293 10 igła + 10 adapterów fiolki ¦ 10 amp.-strzyk. z rozp. ¦ 10 fiol. z proszkiem Rp ¦ EU/1/23/1752/002 ¦ 151528 1 fiol. z proszkiem ¦ 1 amp.-strzyk. z rozp. + 1 adapter fiolki Rp ¦ EU/1/23/1752/006 ¦ 151529 10 fiol. z proszkiem ¦ 10 amp.-strzyk. z rozp. + 10 adapterów fiolki Rp ¦ EU/1/23/1752/004 ¦ 151530 5 amp.-strzyk. z rozp. + 5 adapterów fiolki ¦ 5 fiol. z proszkiem Rp ¦ EU/1/23/1752/007 ¦ 162292 5 fiol. z proszkiem ¦ 5 fiol. z rozp. (opakowanie 5-cio dawkowe) Rp ¦ EU/1/23/1752/008 ¦ 162293 10 fiol. z proszkiem ¦ 10 fiol. z rozp. (opakowanie 10-cio dawkowe) EAN 5415062116210
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 817,72 zł
- Limit finansowania
- 817,72 zł
- Grupa limitowa
- 272.0, Szczepionki przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV)
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S); bezpłatny dla kobiet w ciąży (wykaz C)
Odpłatność według wskazania
50%, dopłata 408,86 zł
<1>Profilaktyka zakażeń RSV u niemowląt poprzez zaszczepienie matki w okresie ciąży; <2>Profilaktyka zakażeń RSV u pacjentów w wieku 60 lat i starszych
Ile NFZ wydaje na lek Abrysvo?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 75 162 778,10 zł za 92 669 opakowań (+110,5% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Wytwórca
- Pfizer Ireland Pharmaceuticals Pfizer Manufacturing Belgium NV, Irlandia Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100487781
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.