Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Abacavir + Lamivudine Accord 600 mg + 300 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Abakawir, Lamiwudyna. Podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Abacaviri hydrochloridum 600,00 mg + Lamivudinum 300,00 mg
Moc
600 mg + 300 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Butelki: Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Stearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AR02 (lamiwudyna i abakawir)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

15 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rpz
brakoryginał5909991302498
30 tabl.Brak danych
Rpz
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991588069

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Abakawir

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abacavir + Lamivudine Sandoz

Abacavirum + Lamivudinum

Niedostępny600 mg + 300 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Abacavir Accord

Abacavirum

Brak danych300 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Lamivudine + Zidovudine Accord

Lamivudinum + Zidovudinum

Niedostępny150 mg + 300 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Lamivudine Aurovitas

Lamivudinum

Trudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Combivir

Lamivudinum + Zidovudinum

Niedostępny150 mg + 300 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Delstrigo

Doravirinum + Lamivudinum + Tenofovirum disoproxilum

Trudno dostępny100 mg + 300 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Dovato

Dolutegravirum + Lamivudinum

Brak danych50 mg + 300 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Epivir

Lamivudinum

Niedostępny150 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Epivir

Lamivudinum

Niedostępny300 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Kivexa

Abacavirum + Lamivudinum

Niedostępny600 mg + 300 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Lamivudine Teva

Lamivudinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Lamivudine Teva Pharma B.V.

Lamivudinum

Brak danych150 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Abakawir

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23541
Ważność pozwolenia
2026-07-24
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Remedica Ltd, Cypr
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 358/25

Identyfikator w rejestrze
100342499

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie