Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

99mTc - Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Lz
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Technet 99mTc-HYNIC-Tyr³-oktreotyd. Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: mannitol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-Octreotidum] *TFA 20 mcg (fiolka I)
Moc
16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Postać
Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylnie
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2oC – 8oC). W czasie transportu dopuszcza się temperaturę do 35oC nie dłużej niż 7 dni. Data ważności jest podana na opakowaniu. Po wyznakowaniu przygotowany preparat powinien
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Mannitol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
V09IA07 (technet (99mTc) hynic-oktreotyd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

11 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 zestaw dwufiolkowyNiedostępny
Lz
brak5909991166410

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
11664
Ważność pozwolenia
2024-04-02
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Identyfikator w rejestrze
100138327

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie