Inne preparaty przewodu pokarmowego i metabolizmu

Ta kategoria obejmuje leki stosowane w różnych wrodzonych i nabytych zaburzeniach metabolizmu, a także część terapii używanych przy problemach nerwowych związanych z cukrzycą. Jeśli masz rozpoznaną chorobę metaboliczną, trafiasz tu z zaleceniem lekarza. Leki działają na różne sposoby: hamują tworzenie toksycznych związków, dostarczają brakujący enzym lub hormon, albo wiążą nadmiar azotu. Leczenie bywa długie i ściśle kontrolowane.

Przykłady z tej grupy: w tyrozynemii typu 1 stosuje się nitizynon, znany jako Orfadin, który blokuje powstawanie szkodliwych metabolitów tyrozyny. W fenyloketonurii część dorosłych i dzieci korzysta z sapropteryny, czyli Kuvan, która zwiększa aktywność hydroksylazy fenyloalaniny. W defektach cyklu mocznikowego używa się fenylomaślanu sodu, np. Ammonaps, aby usuwać nadmiar azotu. W chorobie Gauchera lekami zmniejszającymi ilość gromadzonego lipidu są kapsułki z eliglustatem, czyli Cerdelga. Kwas tioktowy, dostępny w lekach takich jak Thiogamma, bywa stosowany w objawach neuropatii cukrzycowej.

Efekty leczenia bywają różne. Część terapii przynosi poprawę objawów w ciągu tygodni, inne przede wszystkim zapobiegają powikłaniom i działają długofalowo. Bardzo często leczenie łączy się z dietą z ograniczeniem określonych aminokwasów lub białka oraz z regularnym monitorowaniem stężeń we krwi, na przykład fenyloalaniny, tyrozyny czy amoniaku. Ważna jest systematyczność, stałe godziny przyjmowania i nieodstawianie leku bez rozmowy z lekarzem.

Większość leków z tej grupy jest na receptę i wymaga opieki ośrodka specjalistycznego. Skontaktuj się z lekarzem przy nasileniu objawów, wymiotach, bólach brzucha, wysypce, zawrotach głowy, zaburzeniach świadomości albo gdy planujesz ciążę czy karmisz piersią. Poinformuj lekarza i farmaceutę o wszystkich innych lekach i suplementach, bo możliwe są interakcje. Przy poważnych dolegliwościach skonsultuj się z lekarzem.