Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Octenisept: wycofanie z obrotu

WycofanieZakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 1/SF/2026 z 20 lutego 2026. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Octenisept, Płyn

Serie objęte decyzją:

  • 1621506 ważność do 28 lutego 2030
  • 1624037 ważność do 30 kwietnia 2030
  • 1615731 ważność do 31 sierpnia 2029

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
1/SF/2026
Data decyzji
20 lutego 2026
Numer sprawy
NSF.544.19.2026
Rodzaj
Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.