Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg: ponowne dopuszczenie do obrotu

Ponowne dopuszczenie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 4/WS/2025/U z 28 stycznia 2026. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (30 tabl.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie wracają do sprzedaży i można je stosować zgodnie z ulotką.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Furazydyna.

Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, Tabletki

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

OpakowanieGTIN / EAN
30 tabl.5903031289442

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
4/WS/2025/U
Data decyzji
28 stycznia 2026
Numer sprawy
NNJ.5452.24.2025.ES.10
Rodzaj
Ponowne dopuszczenie do obrotu
Podmiot odpowiedzialny
US Pharmacia Sp. z o.o.

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.