Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml): wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 4/2022 z 11 marca 2022. Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Witamina D (Cholekalcyferol).
Karta leku: Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Vigantol, 500 mcg/ml (20 000 IU/ml), Krople doustne, roztwór
Seria objęta decyzją:
- 19KQ193 ważność do 31 października 2024
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 4/2022
- Data decyzji
- 11 marca 2022
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- P&G Health Germany GmbH
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.