Structum 500 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/2022 z 7 lipca 2022. Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Medicament S.A.S., Francja. Obejmuje 3 serie w 1 opakowanie (60 kaps.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Chondroityna.
Karta leku: Structum 500 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Structum, 500 mg, Kapsułki
Serie objęte decyzją:
- G20076 ważność do 31 października 2024
- G20077 ważność do 30 listopada 2024
- G20078 ważność do 30 listopada 2024
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 16/2022
- Data decyzji
- 7 lipca 2022
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Pierre Fabre Medicament S.A.S., Francja
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.