Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

NETSPOT: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr NR 7/2022 z 12 kwietnia 2022. Podmiot odpowiedzialny: Advanced Accelerator Applications USA. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

NETSPOT

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
NR 7/2022
Data decyzji
12 kwietnia 2022
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
Advanced Accelerator Applications USA

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.