Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/2022 z 7 grudnia 2022. Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (30 kaps.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Kwas acetylosalicylowy.
Karta leku: Bisoratio ASA 5 mg + 75 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Bisoratio ASA, 5 mg + 75 mg, Kapsułki twarde
Seria objęta decyzją:
- 10320 ważność do 31 marca 2024
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 26/2022
- Data decyzji
- 7 grudnia 2022
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.