THIOGAMMA 600 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 41/WC/2019 z 13 sierpnia 2019. Podmiot odpowiedzialny: Worwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
THIOGAMMA, 600 mg, Tabletki powlekane
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 41/WC/2019
- Data decyzji
- 13 sierpnia 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Worwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.