Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

SOLVERTYL 25 mg/ml: wstrzymanie w obrocie

Wstrzymanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 15/WS/2019 z 19 września 2019. Podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie są czasowo zablokowane do wyjaśnienia wątpliwości jakościowych. Nie stosuj ich do decyzji końcowej.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

SOLVERTYL, 25 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
15/WS/2019
Data decyzji
19 września 2019
Rodzaj
Wstrzymanie w obrocie
Podmiot odpowiedzialny
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.