RANITYDYNA AUROVITAS 150 mg: wstrzymanie w obrocie
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/WS/2019 z 19 września 2019. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie są czasowo zablokowane do wyjaśnienia wątpliwości jakościowych. Nie stosuj ich do decyzji końcowej.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
RANITYDYNA AUROVITAS, 150 mg, Tabletki powlekane
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 17/WS/2019
- Data decyzji
- 19 września 2019
- Rodzaj
- Wstrzymanie w obrocie
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.