Ranimax Teva 150 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 76/WC/2019 z 29 października 2019. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Obejmuje 28 serii w 4 opakowania (10 tabl. w blistrze, 10 tabl. w fiolce, 30 szt., 20 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Ranimax Teva, 150 mg, tabletki powlekane
Serie objęte decyzją:
- 10618 ważność do 30 czerwca 2021
- 10818 ważność do 31 sierpnia 2021
- 20618 ważność do 30 czerwca 2021
- 20818 ważność do 31 sierpnia 2021
- 30618 ważność do 30 czerwca 2021
- 40119 ważność do 31 stycznia 2022
- 50119 ważność do 31 stycznia 2022
- 60119 ważność do 31 stycznia 2022
- 11016 ważność do 31 października 2019
- 21016 ważność do 31 października 2019
- 10317 ważność do 31 marca 2020
- 20317 ważność do 31 marca 2020
- 20517 ważność do 31 maja 2020
- 31017 ważność do 31 października 2020
- 21017 ważność do 31 października 2020
- 20717 ważność do 31 lipca 2020
- 10717 ważność do 31 lipca 2020
- 30717 ważność do 31 lipca 2020
- 10418 ważność do 30 kwietnia 2021
- 20418 ważność do 1 maja 2021
- 20918 ważność do 30 września 2021
- 10918 ważność do 30 września 2021
- 40818 ważność do 31 sierpnia 2021
- 30818 ważność do 31 sierpnia 2021
- 10119 ważność do 31 stycznia 2022
- 20119 ważność do 31 stycznia 2022
- 20419 ważność do 30 kwietnia 2022
- 10419 ważność do 30 kwietnia 2022
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 76/WC/2019
- Data decyzji
- 29 października 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.