Ranigast Pro 75 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 71/WC/2019 z 28 października 2019. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Obejmuje 4 serie w 1 opakowanie (10 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Ranitydyna.
Karta leku: Ranigast Pro 75 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane
Serie objęte decyzją:
- 10317 ważność do 31 marca 2020
- 10717 ważność do 31 lipca 2020
- 10219 ważność do 28 lutego 2022
- 40219 ważność do 28 lutego 2022
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 71/WC/2019
- Data decyzji
- 28 października 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.