Ranigast 0,5 mg/ml: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 72/WC/2019 z 28 października 2019. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Obejmuje 11 serii w 1 opakowanie (1 poj. 100 ml).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Ranitydyna.
Karta leku: Ranigast 0,5 mg/ml
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Ranigast, 0,5 mg/ml, Roztwór do infuzji
Serie objęte decyzją:
- W3010418 ważność do 31 października 2019
- W3020418 ważność do 31 października 2019
- W3030418 ważność do 31 października 2019
- W3040418 ważność do 31 października 2019
- W3050418 ważność do 31 października 2019
- 3011018 ważność do 30 kwietnia 2020
- 3021018 ważność do 30 kwietnia 2020
- 3031018 ważność do 30 kwietnia 2020
- 3041018 ważność do 30 kwietnia 2020
- 3051018 ważność do 30 kwietnia 2020
- 3061018 ważność do 19 listopada 2019
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 72/WC/2019
- Data decyzji
- 28 października 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.